S. Sahoo, Marcin A. Majewski, W. Stawski, Marcin Stępień, H. Rath Conformational Flexibility and Size of Large trans-Vinylene-Bridged Thiaporphyrinoids Influence Boron Coordination Modes. Org. Lett. 2026. 10.1021/...tt.6c02977

Informacje o projekcie

NCN OPUS 24 · aktywny

Ubogie w elektrony cyklofany i annuleny. Funkcjonalne struktury aromatyczne w dwóch i trzech wymiarach

2022/47/B/ST4/00798 2023-06-09 – 2027-06-08

PI: Marcin Stępień

Powiązane publikacje

Katarzyna Ślusarek-Zając, E. Ganczar, T. Lis, M. Waliczek, Marcin Stępień Orthosteric Control of Acidity Through Sulfate Binding in a Neutral Cyclo[8]pyrrole. Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e2275817. 10.1002/anie.2275817
Agata Wiencierz-Paś, Liliia Moshniaha, P. J. Chmielewski, T. Lis, M. Waliczek, R. Kabe, Marcin Stępień Redox–protonation landscape of indene-annulated perylenes: chemodivergent switching of multistate NIR chromophores. Chem. Sci. 2026, 17 (28), 13850–13861. 10.1039/D6SC01695B OA
Agata Wiencierz, T. Lis, P. J. Chmielewski, J. Cybińska, Marcin Stępień Heptannulated Perylene Diimides: Formation and Reactivity of Electron-Deficient Tropylium Cations and Heptafulvenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64 (7), e202419899. 10.1002/anie.202419899 OA
Rakesh Kumar, P. J. Chmielewski, T. Lis, M. Czarnecki, Marcin Stępień Pentacosacyclenes: cruciform molecular nanocarbons based on cyclooctatetraene. Chem. Sci. 2024, 15 (44), 18640–18649. 10.1039/D4SC05938G OA

Informacje o projekcie

Zakończone granty

UWr IDUB · zakończony

Duże makrocykle aromatyczne: synteza z użyciem dendrymerycznych templatów

BPIDUB.18.2023 2023 – 2025

PI: Marcin A. Majewski

NCN OPUS 18 · zakończony

Otwartopowłokowe struktury nanowęglowe: organiczne materiały i narzędzia syntetyczne

2019/35/B/ST4/00401 2020-06-25 – 2025-04-24

PI: Marcin Stępień

Powiązane publikacje

Agata Wiencierz, T. Lis, P. J. Chmielewski, J. Cybińska, Marcin Stępień Heptannulated Perylene Diimides: Formation and Reactivity of Electron-Deficient Tropylium Cations and Heptafulvenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64 (7), e202419899. 10.1002/anie.202419899 OA
Rafał Frydrych, Kabali Senthilkumar, Katarzyna Ślusarek, M. Waliczek, W. Bury, P. J. Chmielewski, J. Cybińska, Marcin Stępień Viologen–cycloparaphenylene hybrids: luminescent molecular nanocarbons for anion binding and specific vapor sorption. Org. Chem. Front. 2025, 12 (2), 437–447. 10.1039/D4QO01993H OA
Arseni Borissov, P. J. Chmielewski, A. C. Valdivia, C. J. G. García, J. Casado, Marcin Stępień Triindenotriphenylenes: Spin-Frustrated Triskelion Triradicals with Excellent Ambient Stability. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63 (36), e202408510. 10.1002/anie.202408510 OA
Bibek Prajapati, Tendai Kwenda, T. Lis, P. J. Chmielewski, C. J. Gómez-García, Marcin A. Majewski, Marcin Stępień Difluorenoheteroles: topological control of π conjugation in diradicaloids and mixed-valence radical ions. Chem. Sci. 2024, 15 (26), 10101–10109. 10.1039/D4SC02459A OA
Arseni Borissov, P. J. Chmielewski, C. J. Gómez García, T. Lis, Marcin Stępień Dinor[7]helicene and Beyond: Divergent Synthesis of Chiral Diradicaloids with Variable Open-Shell Character. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62 (38), e202309238. 10.1002/anie.202309238 OA
Bibek Prajapati, Madan D. Ambhore, D. Dang, P. J. Chmielewski, T. Lis, C. J. Gómez-García, P. M. Zimmerman, Marcin Stępień Tetrafluorenofulvalene as a sterically frustrated open-shell alkene. Nat. Chem. 2023, 15 (11), 1541–1548. 10.1038/...23-01341-8 OA
Arseni Borissov, Yogesh Kumar Maurya, Liliia Moshniaha, Wai-Shing Wong, Marika Żyła-Karwowska, Marcin Stępień Recent Advances in Heterocyclic Nanographenes and Other Polycyclic Heteroaromatic Compounds. Chem. Rev. 2022, 122 (1), 565–788. 10.1021/...ev.1c00449 OA
Bibek Prajapati, D. Dang, P. J. Chmielewski, Marcin A. Majewski, T. Lis, C. J. Gómez-García, P. M. Zimmerman, Marcin Stępień An Open-Shell Coronoid with Hybrid Chichibabin–Schlenk Conjugation. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60 (41), 22496–22504. 10.1002/anie.202109273 OA

Informacje o projekcie

NCN BEETHOVEN 3 · zakończony

Sterowalne polem elektrycznym materiały szkieletowe złożone z podjednostek aromatycznych

2018/31/G/ST5/01813 2020-02-03 – 2024-01-02

PI: Marcin Stępień, D. Volkmer

Co-PI: Dirk Volkmer (University of Augsburg)

Powiązane publikacje

Rakesh Kumar, P. J. Chmielewski, T. Lis, M. Czarnecki, Marcin Stępień Pentacosacyclenes: cruciform molecular nanocarbons based on cyclooctatetraene. Chem. Sci. 2024, 15 (44), 18640–18649. 10.1039/D4SC05938G OA
Rakesh Kumar, P. J. Chmielewski, T. Lis, D. Volkmer, Marcin Stępień Tridecacyclene Tetraimide: An Easily Reduced Cyclooctatetraene Derivative. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61 (38), e202207486. 10.1002/anie.202207486 OA
K. Knippen, Daniel Matuszczyk, M. Kraft, B. Bredenkötter, G. Eickerling, T. Lis, D. Volkmer, Marcin Stępień Acenaphtho[1,2-d][1,2,3]triazole and Its Kuratowski Complex: A π-Extended Tecton for Supramolecular and Coordinative Self-Assembly. Chem. Eur. J. 2022, 28 (4), e202103480. 10.1002/chem.202103480 OA